华中科大团队提出“以毒攻毒”思路：肿瘤细胞分泌分子或助清除阿尔茨海默病斑块
中新社武汉报道，华中科技大学同济医学院团队历时15年研究发现，肿瘤细胞分泌的Cyst-C分子可高效清除导致阿尔茨海默病的淀粉样蛋白斑块，相关成果发表于《细胞》(Cell)，为治疗提供新路径。
研究缘起：癌症与阿尔茨海默病风险“反常关联”
据中新网转引中新社2026年1月23日报道，华中科技大学同济医学院基础医学院教授鲁友明团队历时15年研究提出并验证：肿瘤细胞分泌的一种分子，可能与阿尔茨海默病的关键病理过程相关，并可用于清除大脑中的淀粉样蛋白斑块。相关成果发表于国际期刊《细胞》(Cell)。
报道提到，在医学观察中存在一个令人困惑的现象：癌症患者罹患阿尔茨海默病的风险显著降低。研究团队基于这一现象提出假设，并尝试寻找肿瘤相关分泌因子与阿尔茨海默病病理之间的机制连接点。
关键发现：Cyst-C被称为“超级清道夫”
报道指出，团队验证了癌细胞分泌的一种名为“半胱氨酸蛋白酶抑制剂C”（Cyst-C）的分子，具有清除淀粉样蛋白斑块的作用。其机制被描述为：Cyst-C像“分子胶水”一样，一端“抓住”淀粉样蛋白斑块，一端与小胶质细胞上的TREM2受体结合并激活，进而触发小胶质细胞对斑块的吞噬清除。
从治疗策略角度看，这一思路与传统“抑制淀粉样蛋白形成”的路径有所不同：它更强调“增强清除能力”。对于已经存在大量斑块负担的患者，这种“促进清除”的框架，提供了另一个潜在方向。
为什么重要：为药物开发与转化研究提供靶点与路线
阿尔茨海默病目前仍缺乏公认的有效治疗药物，淀粉样蛋白斑块被认为是关键病理特征之一。该研究在报道中被归纳为“以毒攻毒”式的新路径：利用肿瘤细胞分泌分子在免疫清除上的机制优势，反向为神经退行性疾病提供可利用的生物学工具。
团队下一步：围绕Cyst-C推进药物开发与精准治疗
报道援引鲁友明团队表态称，下一步将重点攻关基于Cyst-C的药物开发、转化研究与精准治疗策略。对公众而言，这意味着研究仍处于从机制到应用的推进阶段：从论文发表到药物进入临床，通常还需要系统的安全性评估、剂型与给药方式探索，以及多阶段临床试验验证。
当治疗策略从“减少产生”转向“加速清除”，对已经形成病理负担的患者来说，可能意味着不同的干预窗口与新的研发想象空间。